ステムキュア®のご案内

ステムキュア®は、世界初の犬(同種)脂肪組織由来間葉系幹細胞を主成分とする動物用再生医療等製品です。
特別な培養設備や高度な培養技術が必要なく、一般動物診療施設で取り扱うことができる幹細胞製剤です。

ステムキュア®を使用される先生へのお願い

本製品は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の26に基づき以下の条件を付された上で承認されました。
つきましては、ご使用にあたり以下の同意と症例登録等へのご協力をお願い申し上げます。

【承認条件】犬の椎間板ヘルニアの診断・治療に対して十分な知識・経験を持つ獣医師の下で、本品の使用が適切と判断される患畜に対して、バイタルサインの確認、臨床検査によるモニタリング等の適切な対応がなされる体制下で本品を使用すること。

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ステムキュア®ご使用までの流れ

【1】会員登録の申請
【1-1】
ステムキュア会員になるには、登録が必要です。
既に、会員限定コンテンツの閲覧が可能なvet-iチャンネルの会員の方も追加の情報登録が必要です。

【1-2】
ステムキュア会員の登録へお進みください。
登録は本製品使用者ごとに必要です。
既に会員の方は、一部情報が入力済みになっています。内容に間違いが無いか確認の上、ご登録ください。
複数の会員様でパソコンを共有している場合、クッキーの関係で別の方の情報が表示される場合がございます。
その際は、「全般に関するお問い合わせ」よりご相談いただけますと幸いです。

【2】オンライン説明会の受講
ステムキュア会員申請受付メールのリンクから説明会をお申込みください。
※これまで「再生医療の臨床経験のある方」と「学会で再生医療の教育研修などの受講経験のある方」はオンライン説明会の受講は不要です。

【3】本製品取り扱いに関する同意
詳細は弊社担当者へお問い合わせください。

【4】本製品専用特約店の登録
詳細は弊社担当者へお問い合わせください。

【5】登録完了・発送依頼書の送付
ステムキュア会員サイトより、登録完了のメールが届きます。

■ステムキュア®の症例情報登録のお願い

ステムキュア会員システムにおいて、以下の症例情報の登録をお願いいたします。

・「症例情報」の登録
・「飼い主様同意取得」と「同意書保管」の登録
・「モニタリング確認」の登録

症例情報登録方法の詳細については、下記PDFをご確認ください。
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